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                    作者:MDPI 來源:科學網微信公號 發布時間:2022/6/22 20:41:56
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                    小兒肝炎肆虐全球,看看這本IF6.081期刊推薦了哪些肝炎文章?

                     

                    病毒性肝炎是由多種肝炎病毒引起的以肝臟病變為主的傳染病。根據其病期長短可分成急性和慢性兩種病毒性肝炎。該病的病程過久會演變為肝硬化、肝衰竭或肝癌等。

                    本期編輯薦讀為您精選了病毒性肝炎相關的研究進展,從實驗到臨床等不同層面進行探討。希望可以從病毒學和生物生化標志物等水平提出新的研究思路,引發從機制到治療方法等不同維度的新思考。歡迎各位學者閱讀討論。

                    01

                    The Impact of Steatosis on Chronic Hepatitis C Progression and Response to Antiviral Treatments

                    脂肪變性對慢性丙型肝炎進展的影響和對抗病毒治療的反應

                    Phumelele Yvonne Siphepho et al.

                    https://www.mdpi.com/2227-9059/9/10/1491

                    丙型肝炎病毒對肝臟脂肪變性發展的影響。

                    文章亮點:

                    (1) 本文指出慢性丙型肝炎 (Chronic Hepatitis C, CHC) 感染與肝脂肪變性之間存在顯著關系。

                    (2) 該關系對于設計針對 CHC 感染中 HCV 相關脂肪變性的特定療法非常有效,尤其是在 G-3 患者中。

                    (3) 非酒精性脂肪肝 (Non-alcoholic Fatty Liver Disease, NAFLD)/非酒精性脂肪性肝炎 (Non-alcoholic Steatohepatitis, NASH) 是進行性肝病和對丙型肝炎病毒 (Hepatitis C Virus, HCV) 治療的病毒學反應的重要標志。

                    識別二維碼,閱讀英文原文。

                    02

                    Splenectomy Prior to Experimental Induction of Autoimmune Hepatitis Promotes More Severe Hepatic Inflammation, Production of IL-17 and Apoptosis

                    實驗性誘導自身免疫性肝炎前的脾切除術會促進更嚴重的肝臟炎癥、IL-17的產生和細胞凋亡

                    Laura Elisa Buitrago-Molina et al.

                    https://www.mdpi.com/2227-9059/9/1/58

                    脾切除術后 emAIH 門脈炎癥增加。

                    文章亮點:

                    (1) 研究表明,實驗性小鼠自身免疫性肝炎的誘發發生在肝臟。

                    (2) 脾不是誘導自身免疫性肝炎 (Autoimmune Hepatitis, AIH) 所必需的條件,但具有免疫調節功能。

                    (3) 脾切除術之前的疾病誘導增加了患有自身免疫性肝炎的小鼠血清中 IL-17、IL-23R 和 caspase-3 的含量。

                    識別二維碼,閱讀英文原文。

                    03

                    HBeAg Levels Vary across the Different Stages of HBV Infection According to the Extent of Immunological Pressure and Are Associated with Therapeutic Outcome in the Setting of Immunosuppression-Driven HBV Reactivation

                    HBeAg 表達水平在 HBV 感染的不同階段根據免疫壓力的程度而有所不同,并與免疫抑制驅動的 HBV 再激活環境中的治療結果相關

                    Lorenzo Piermatteo et al.

                    https://www.mdpi.com/2227-9059/9/10/1352

                    HBeAg 表達水平在 HBV 感染不同階段的分布。

                    文章亮點:

                    (1) 該研究是首批評估乙型肝炎病毒 (Hepatitis B Virus, HBV) 在感染不同階段的 HBeAg 表達水平及其與病毒學和生化生物標志物相關性的研究之一。

                    (2) HBeAg 表達水平在 HBV 感染的自然過程中根據免疫壓力和針對病毒的細胞溶解活性的程度而有所不同。

                    (3) 在醫源性免疫抑制的情況下,HBeAg 表達水平與抗 HBV 治療的病毒學反應相關。

                    識別二維碼,閱讀英文原文。

                    04

                    CD40 Agonist Monoclonal Antibody-Mediated Hepatitis in TNF-Receptor 1 Gene Knockout Mice

                    在 TNF 受體 1 基因被敲除的小鼠中,由 CD40 激活單克隆抗體介導的肝炎

                    Oksana Raabe et al.

                    https://www.mdpi.com/2227-9059/9/8/863

                    運用安捷倫基因表達陣列得出的差異表達分析圖。

                    文章亮點:

                    (1) 指出腫瘤壞死因子-α (TNF-α) 在肝臟炎癥中起重要作用。

                    (2) 擴展了 CD40 mAb 誘導的疾病行為綜合癥 (Sickness Behavior Syndrome, SBS) 的數據集,以分析 CD40 mAb 誘導的肝炎。

                    (3) CD40L 相互作用中的免疫細胞浸潤和局部肝臟炎癥取決于 TNFR1 介導的信號通路,并伴有代謝途徑的改變。

                    識別二維碼,閱讀英文原文。

                    05

                    Impact of M2BPGi on the Hepatocarcinogenesis after the Combination Therapy with Daclatasvir and Asunaprevir for Hepatitis C

                    達卡他韋和阿舒瑞韋聯合治療丙型肝炎后, M2BPGi 對肝癌發生的影響

                    Satoshi Takakusagi et al.

                    https://www.mdpi.com/2227-9059/9/6/660

                    聯合治療開始后總體病例和 SVR 病例 的累積肝細胞癌發病率圖。

                    文章亮點:

                    (1) 基因型 1b 的 CHC 患者接受的達卡他韋和阿舒瑞韋聯合治療是日本首個商業可用的直接的抗病毒藥物聯合治療。

                    (2) 比較了慢性丙型肝炎病例在治療前后 M2BPGi 水平,發現持續病毒學應答 (Sustained Virological Response, SVR) 患者的 M2BPGi 水平顯著降低,而無 SVR 的患者則沒有。

                    (3) 研究了 SVR 和非 SVR 病例中 M2BPGi 水平與肝癌發生之間的關聯。

                    識別二維碼,閱讀英文原文。

                    06

                    The Hepatitis B Virus Nucleocapsid—Dynamic Compartment for Infectious Virus Production and New Antiviral Target

                    傳染性病毒生產的動態區室和新的抗病毒靶點——乙型肝炎病毒核衣殼

                    Matthias Niklasch et al.

                    https://www.mdpi.com/2227-9059/9/11/1577

                    HBV 基因組組織、轉錄和翻譯圖。

                    文章亮點:

                    (1) 乙型肝炎病毒 (Hepatitis B Virus, HBV)是一種小的包膜 DNA 病毒,會導致慢性乙型肝炎。

                    (2) 研究表明衣殼組裝調節劑 (Capsid Assembly Modulators, CAM) 有可能治愈慢性乙型肝炎 (Chronic Hepatitis B, CHB)。

                    (3) 靶向 HBV 核衣殼組裝的小分子能夠干擾慢性乙型肝炎患者的 HBV 復制。

                    識別二維碼,閱讀英文原文。

                    Biomedicines 期刊介紹

                    主編:Shaker A. Mousa, Albany College of Pharmacy and Health Sciences, USA

                    期刊主題涵蓋人類健康和疾病的所有方面,如疾病的發病機制、轉化醫學、納米醫學、基因療法、細胞療法、生物制品、生物醫學研究中的生物材料、天然生物活性分子、生物相似物、靶向特異性抗體以及重組治療蛋白等。目前期刊已被 SCIE、Scopus 和 PubMed 等數據庫收錄。

                    2020 Impact Factor

                    6.081

                    2021 CiteScore

                    3.0

                    Time to First Decision

                    17 Days

                    Time to Publication

                    36 Days

                     

                     
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